谈癌色变怎么破?防癌基因检测助我们躲过癌症的袭击

2020/3/18

怎么有些人平时好好的


癌症说得就得了?


其实,癌症来之前都“打过招呼”


只不过被人们忽略了


癌症的发生发展可以分为癌前病变、原位癌及浸润癌三个阶段。当一个正常的细胞出现异常增生时,它就开始被“赋予”了癌变的可能,如果再继续发展就有可能发展为癌,因此被称为癌前病变,即癌症正式形成之前的一个“预备”状态。




你的癌细胞是如何被激活的?


肿瘤的发生,无非是细胞变异产生了一个新品种,这个新品种的细胞受遗传、环境或行为的影响,使得细胞所处的环境以及细胞本身受到围困,从而发生一些微损伤。这种微损伤更大程度上影响了细胞的遗传特征。

遗传背景操纵着细胞增殖的部分基因,所以会发生癌变。但不是说修改了基因,就会癌变。

比如说一辆汽车是红色的,基因发生变化,变成白色,并没有改变其性能,但如果通过基因改变油门或者发动机,使其性能发生变化,如果这个行为变成癌症行为,这个基因就是操控了癌症基因的这一部分。

其实这个细胞的基因与生俱来就有这个功能,只不过是发生微损伤和微调整使基因改变,从而导致癌细胞被激活。


谈癌色变的年代,如何能躲过癌症的袭击?


谈癌色变的年代,如何能躲过癌症的袭击?不仅是科学家们在研究,普通人也在寻觅。随着科技的进步,“基因检测”变成了热门话题。

目前,我国各种疾病及肿瘤的发病率均不断升高,面对该现状,我国的医学研究更多的亦趋向于基因学的疾病研究,因多数疾病的病理机制可能都与基因有关,基因表达的异常也决定了一些疾病的发生、发展。




基因检测的过程主要有三步

第一步,先把受检者的基因从血液、其他体液或细胞中提取出来;


第二步,将里面的基因信息扩增放大,通过专业设备检测其中的基因信息;


第三步,分析其中的各种基因情况。从而使人们能了解自己的基因信息,借此识别病因、预测患病风险或指导治疗。


在癌症超早筛技术上,我们结合液体活检技术与自主发明专利,深入分析不同类型肿瘤特征,研究并推出适用于不同阶段癌症患者的癌症早筛技术,如DNA甲基化异常检测、ctDNA液体活检、CTC液体活检等技术,提供高精准的基因、细胞检测服务,帮助国人提早发现癌症踪迹,实现早预防、早诊断、早治疗、早康复的防癌抗癌目标。




基因检测是靶向药治疗的基础和前提

一般癌症患者开始治疗之前,医生都会建议患者去做“基因检测”。基因检测可以帮助医生定位患者肿瘤的突变基因,为个性化医疗和精准用药提供必要的信息,提高治疗效果。基因检测就是锁定目标的利器,通过对突变类型的分析,可以确定是否存在可供精确打击的靶位点。


我们推出“靶向药用药相关基因检测:17基因——肿瘤样本检测”,此项检测主要采用PANO-Seq 的方法,针对肿瘤样本(石蜡切片、组织切片、新鲜组织)中NCCN指南推荐的17个靶向用药相关基因进行高通量测序,检测的灵敏度和准确度高,分析靶向药相关的基因变异情况。此项检测可以准确解读靶向药与基因的关系,帮助医生为患者制定靶向用药方案、制定个性化治疗方案,动态监控治疗效果,评估肿瘤复发转移风险。




近年来,精准医疗的必要性与迫切性已经得到了医疗界和各国政府的广泛重视。临床试验数据整合和标准化将为精准治疗的下一步发展奠定基础。随着各项配套技术的日趋成熟与完善,精准治疗将在癌症治疗中发挥越来越重要的作用。可以预见,精准医疗作为未来肿瘤治疗的趋势,这扇“生命之窗”终将开启,也许就在不远的未来。


快速、准确、低成本的DNA测序,是个体化医疗精准诊断的前提,也是未来个体化医学的核心诊断平台。我们一直致力于将国际上前沿精准医学思路和技术付诸于临床科研和实践中,带着造福广大癌症患者的美好初心,坚持以深度基因测序和大数据分析为核心技术,持续研发国内领先的肿瘤管理产品,提供贯穿肿瘤预测、预防、诊断、治疗、复发监测等全过程的肿瘤精准诊疗解决方案,旨在为临床医生和患者提供最具价值的临床参考信息。

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